Sport en Spel

 Het is, denk ik, wel algemeen bekend dat bewegen goed voor je is. Dat geldt zeker ook als je Niet Aangeboren Hersenletsel (NAH) hebt. Toen ik ontdekte dat er bij NAH Oost een mogelijkheid was om aangepast te bewegen, was ik daar geïnteresseerd in. Want sporten als je NAH hebt, is niet iets vanzelfsprekends. Door onze beperkingen kunnen we niet zomaar aan elke sport mee doen.

 Ik begon ermee toen er les gegeven werd door Jacques, een fysiotherapeut. De eerste keer dat ik er naar toe ging, dacht ik meteen: niks voor mij. Ik ga toch niet allemaal domme spelletjes doen. Ik ben geen kleuter! Maar ik ben toch de week erna weer gegaan. En eigenlijk vond ik het stiekem toch wel leuk. Het is sowieso gezellig met elkaar en iedereen heeft NAH, dus niets is gek. Regelmatig pauze nemen is ook geen probleem. Een vast ritueel was geboren: elke woensdagmiddag even lekker bewegen op je eigen niveau.

 Na een tijdje ging Jacques weg in verband met een baan elders en stonden we er als groep alleen voor. Een vervanger bleek niet zo makkelijk te regelen. We hebben een aantal keer met elkaar wat gedaan, maar dat was niet de juiste oplossing. Toen kwam het idee én de mogelijkheid om op een sportschool aangepast te gaan bewegen. Gewoon om uit te proberen of dat voor ons werkt. Aangezien het op een sportschool vaak lawaaiig is, kunnen wij via de nooduitgang naar binnen en krijgen we begeleiding van twee sportinstructeurs in een aparte ruimte, waar we geen last van de omgevingsgeluiden hebben. Bovendien kan de hoeveelheid licht helemaal aangepast worden. Michiel en Simon zijn de begeleiders en doen ontzettend hun best om, zo veel als mogelijk, met onze beperkingen rekening te houden. Bovendien zijn ze gewoon ontzettend aardig.

Astrid van ’t Hof

 

ROBOT, gedicht van Corjanne

Ik ben een menselijke robot

Met een batterij die leeg gaat

zodra ik “aan” sta

Ik ben een menselijke robot

Die vast loopt bij te veel informatie

Ik ben een menselijke robot

Met een gebruiksaanwijzing

die je snapt als je het in de praktijk ziet.

Ik ben een menselijke robot

Net als alle andere menselijke robots

Maar dan anders

Corjanne Haan (23) is deelnemer en vrijwilliger bij NAH Oost, haar verhaal is te lezen in de nieuwsbrief van februari 2023. Corjanne schrijft gedichten over haar leven met NAH, in deze nieuwsbrief haar eerste bijdrage.

5 jaar leven met NAH door Astrid van ’t Hof

Ineens is het weer 14 november. De dag die 5 jaar geleden begon zoals alle andere dagen, maar die eindigde op de Intensive Care. Wat een zware perioden hebben we sindsdien gehad. Eerst natuurlijk het herstel met aansluitend de revalidatie. Eenmaal weer thuis werd het eigenlijk pas echt zwaar. Dan merk je pas echt wat N(iet) A(angeboren) H(ersenletsel) is. Dan pas ga je merken wat allemaal niet meer lukt of kan. En dat negatieve gevoel houdt je verschrikkelijk lang in z’n greep.

Mijn revalidatieteam had ons al aangegeven dat we naar Hersenz moesten gaan kijken. Gezien het feit dat ik echt geen raad wist met de NAH heb ik me daarvoor ingeschreven. Niet dat ik graag wilde….nee, echt niet. Ik ga toch niet in een groep vertellen wat ik allemaal mankeer! Echt niet! Maar nadat ik 2 jaar lang alle modules heb gevolgd, ben ik een groot voorstander geworden van Hersenz. Wie had dat ooit verwacht?! Ik in ieder geval niet 🙂

Elk jaar was deze dag een ontzettend verdrietige dag. Vorig jaar ging het al wel iets beter, wonend op onze nieuwe en vooral rustige plek. Maar nog steeds was er het grote verdriet. In mei liep ik ineens over. Ik miste mijn “oude” psychologe uit het Rijndam. Ik zou zo graag weer eens met haar willen praten. Helaas, dat ging niet, ze was al naar elders vertrokken toen ik nog bij haar in behandeling was. Toeval bestaat niet, dus eind mei gingen we naar een NAH-bijeenkomst van NAH-Oost en ontmoetten we Caroline Rietveld. Zij kwam ons vertellen over ACT (Acceptance and Commitment Therapy). Al snel had ik het idee dat dat nu net hetgeen was, waar ik behoefte aan had. Ik was gewoon nog niet klaar met het hele gedoe van accepteren.

Nu, een klein half jaar later, ben ik zo ontzettend dankbaar en blij dat ik dit heb kunnen doen. Wat voel ik me anders dan voorheen. Het verdriet is er nog steeds, en dat mag ook gewoon, maar is niet meer overheersend. Accepteren vind ik nog steeds lastig, maar aanvaarden, zoals we in de groep van Hersenz hadden bedacht, kan ik nu wel oprecht zeggen. Ik kan onverwachte gebeurtenissen beter verwerken en verdriet wat daaruit ontstaat sneller van me af zetten. Het is echt een zegen om me zo sterk te kunnen voelen. Hé, ik ben niet meer aan het overleven! Dus nogmaals toeval bestaat niet, het heeft gewoon zo moeten zijn! 🙂

En nu is het dus alweer 14 november….. Ik was het me gewoon niet eens echt bewust. Het is dat mijn vriendin het gisteren zei; dat het morgen de 14e is, maar zelf had ik er nog niet bij stilgestaan. Wel een paar keer aan gedacht toen het november werd, maar ik werd er niet verdrietig van en legde het gewoon naast me neer. En vanochtend? Niets aan de hand. Ik dacht er pas aan tegen het einde van de ochtend en dat kwam vooral omdat ik de gesprekken van gisteren nog eens voorbij liet gaan. Tja, ik heb gewoon nog steeds hersenletsel en alles dringt maar langzaam goed tot me door, hè 🙂 Op Facebook teruglezend hoe verdrietig ik al vier jaar ben op deze dag, was ik oprecht verrast en blij dat ik dat gevoel nu totaal niet had! Om deze dag als een verjaardag of zoiets te vieren, gaat me echter te ver. Ik heb ooit wel gezegd dat dat mijn plan was, maar dat gaat me toch niet zo lukken. En dat hoeft nu ook niet meer. Het is goed zo. Deze dag zonder tranen doorkomen, is al een groot geluk op zichzelf! Dank voor het lezen en tot de volgende blog!

‘Ik ben er weer’ blog van Astrid van ’t Hof

Ben er weer

Na een heftige periode begin ik weer een klein beetje energie te krijgen. Jeetje, wat een rotperiode was het…. Aan het terugval preventie plan van Hersenz begon ik natuurlijk weer eens veel te laat. Maar ja, als je slecht slaapt, kun je rustig aan doen wat je wilt, maar dat werkt dan niet echt…. Dat hoofd van mij was niet stil te krijgen! Pffff!

LinkedIn profiel Inmiddels ben ik vastbesloten om NAH (Niet Aangeboren Hersenletsel) veel meer bekend te maken. Het is elke keer zó frustrerend om te merken dat je niet begrepen wordt, of erger, niet geloofd wordt. Daar moet echt wat aan gebeuren. Vandaar dat ik samen met Robin een LinkedIn profiel heb aangemaakt (lees: Robin heeft het gemaakt en ik heb meegekeken, want dat krijg ik zelf echt niet voor elkaar). Het zal wel even duren voordat ik een beetje doorkrijg hoe het werkt, maar altijd is er mijn lieve schat die me overal mee helpt  Het belangrijkste staat er in ieder geval op: de website van mijn eigen blog. Ik hoop zo meer bereik te hebben en meer bekendheid te geven aan NAH. En schrijven vind ik gewoon fijn om te doen.

NAH-bijeenkomst Ondanks de vermoeidheid en de frustraties ondernemen we ook gewoon nog bijzondere dingen. Eind maart ben ik samen met Robin naar een NAH-bijeenkomst geweest van NAH-Oost. Dat was echt heel bijzonder. Er kwam een gastspreker, Caroline Rietveld, werkzaam bij Mindstuff en bij Interaktcontour. Zij geeft o.a. de ACT-therapie (Acceptance & Commitment therapy). Daar kwam ze het een en ander over vertellen. Dat was erg interessant en nodigt uit tot een nadere kennismaking ermee. Ik merkte ook gelijk weer dat er nog een hoop verdriet zit bij mij. Niet raar natuurlijk, maar daar moet ik nog wel wat mee, denk ik zo….. Verder vond ik het erg fijn om weer eens met een paar lotgenoten te kunnen praten. Wat is het toch fijn als je niets hoeft uit te leggen, maar de ander je gewoon begrijpt, zelfs zonder woorden. Prettig ook om te merken dat er ook hier in het oosten, in mijn nabije omgeving, lotgenoten zijn en dat er ook hier NAH-bijeenkomsten worden gehouden.

Beginnend succes Na deze fijne avond volgde een onrustige nacht, want al die indrukken moesten natuurlijk eerst allemaal “even” verwerkt worden. En met hersenletsel duurt dat nu eenmaal iets langer…. Maar de volgende ochtend stond ik op met een super leuk bericht! Mijn blog op de website verdermethersenletsel.nl is na 2 weken al 319x gelezen, 4x gedeeld en 27x geliked! Er zijn zelfs een paar reacties geplaatst. En dat voor mijn eerste keer! Ik heb het al eens eerder gezegd, maar ik geloof toch echt dat ik mijn nieuwe levensdoel heb gevonden: schrijven!

Deze avond en de nieuwe contacten hebben mij weer een goed gevoel gegeven. Het zet het gedoe met het UWV weer even in het juiste perspectief en duwt het naar de achtergrond en dat is erg fijn!

Winter-/zomertijd Oh ja, alsof ik nog niet genoeg te verwerken en uit te rusten had, kregen we de zomertijd in plaats van de wintertijd. De tijd een uur vooruit….. Help! Die wisselingen zijn al nooit mijn favoriete momenten geweest, maar met hersenletsel is het nog even iets vervelender, heb ik al een paar keer ervaren…. Minstens een hele week is het dan helemaal mis met mijn dagstructuur. Het gevoel voor tijd en plaats is bij mij al niet meer oke, maar op deze momenten ben ik echt helemaal de kluts kwijt. Gelukkig klopt het nu in mijn hoofd weer een beetje, maar het viel me niet mee. De volgende keer toch eens proberen of ik over 6 paar dagen keer 10 min de tijd kan verschuiven. Uiteraard alleen voor mijzelf! Misschien is een geleidelijke overgang toch beter dan in één keer een uur. Ik ga het uitproberen bij de wintertijd! Wordt vervolgd t.z.t.! 

NAH-Oost En om eens lekker positief af te sluiten, kreeg ik vandaag een hele leuke uitnodiging van NAH-Oost. Ik ben gevraagd om hiervoor wat leuke dingen te gaan doen. Daar heb ik erg veel zin in. Wederom een nieuwe manier voor mij om NAH onder de aandacht te brengen, lotgenoten te kunnen helpen en nieuwe mensen te leren kennen met bijna allemaal NAH. Leuk!

Bedankt voor het lezen en tot de volgende blog!

 

 

Kennismaken met Petra Ruiterman

Hallo, mijn naam is Petra Ruiterman ik ben 59 jaar en getrouwd met Jeroen, samen hebben we 4 geweldige volwassen kinderen met prachtige schoondochters, wij zijn Opa en Oma van 3 kleinhondjes en 2 kleinkatjes. Mijn man en ik waren altijd zéér actief, wandelen, fietsen, motorrijden, werken deden we ook graag. Hij in de Metaal en ik in de Ouderenzorg, daarnaast studeerde ik nog als Massagetherapeute, en op creatief gebied was ik ook altijd bezig, schrijven is ook een hobby van mij, ik schrijf veel van me af.

 Augustus 2018 krijgt mijn man een bedrijfsongeval met blijvend letselschade, in Maart 2019 krijg ik een Herseninfarct op mijn werk, gelukkig waren ze zéér alert en er op tijd bij. We zijn van zéér actief naar passief gegaan, mijn man is 50% afgekeurd, en ik zit middenin het proces en wacht op volledige afkeuring.

Ik heb Hersenletsel met onzichtbare restverschijnselen, en stuit op veel onbegrip van de buitenwereld, na een hele lange zoektocht ben ik terecht gekomen bij InteraktContour en heb daar leren omgaan met mijn nieuwe Ik. Op een gegeven moment zag ik op Facebook een advertentie voorbij komen, vrijwilligers gevraagd, NAH-Oost. Ik heb me opgegeven, en aangezien koken/ bakken een grote passie is, is het idee ontstaan om een Kookclub op te starten. Eerst met de jongeren, wat ik geweldig vindt om te doen, en sinds 7 april 2022 is er een groep gestart voor 35 plussers, ook mijn man verleend hier hand/spandiensten indien nodig, samen met Ellen van Assen als coördinator. 

Meestal zoek ik de recepten en desserts, en werk ze uit, in samenwerking met Ellen, maar vanuit de groep mogen ze ook met ideeën komen. Het is fijn om samen met lotgenoten te zijn, je mag jezelf zijn en er is geen onbegrip!

Samen koken, lachen, praten en delen❤️

 Graag wil ik één van mijn gedichten met jullie delen….

 Spiegel

 

Als ik in de spiegel kijk…

En zie, dat ik nog steeds op dezelfde lijk

Maar van binnen is het anders

Daarin ben ik erg veranderd

Een verwarrend gevoel

Soms, verzuipend in een moeraspoel

Zoals ik mijzelf zie….

Zó, word ik ook door anderen gezien

 

En natuurlijk moet er dan worden bewezen

Dat ik nog steeds dezelfde ben gebleven

Mijn kostbare energie die dan opraakt 

Zó moe, dat zelfs uit bed komen moeilijk gaat 

Dan blijf ik het liefst thuis

Waar ik mij voor de buitenwereld afsluit 

 

Steeds maar weer…

Zoek ik de grens

Keer op keer…

Ten koste van alles, omdat ik mezelf niet meer herken

Je kunt het hardleers noemen

Maar ook ik ben aan het zoeken 

Zwakte mag niet altijd worden getoond

Want zwakte wordt niet beloond

Met zwak zijn….

Ben je uitgerangeerd in deze maatschappij 

 

“Ik” moet leren om met mezelf en de buitenwereld om te gaan 

“Ik” moet leren dat ik daarin rechtop moet blijven staan 

Als ik dat nu eens andersom ga bekijken 

Zal men dan rustig blijven 

Dat de buitenwereld leert met “Mij” om te gaan

Helaas is mijn ervaring anders

En kan men er niet mee om gaan 

Alleen maar wijzen dat ik ben veranderd 

 

Voordat ik weer ging werken 

En mocht je iets aan mij merken 

Zó, had ik het voor die tijd gezegd

En….ik had een hele uitleg

Over, hoe ik alles zag en mijn Herseninfarct heb ervaren

Maar helaas, ging men achter mijn rug om bij anderen klagen 

Ik zal heus niet alleen maar wijzen 

Ook ik weet dat ik naar mijzelf moet kijken

En nog moet leren

Maar vooral, mijzelf te accepteren

Dat op zich, is al een heel proces

Het vergt van mij een hoop geduld, en is een harde les

Een klein groepje heeft me bijgestaan

De meerderheid kon er niet mee om gaan 

 

Als ik mijzelf in de spiegel zie….

Dan zie ik ook dezelfde Ik

Maar schijn bedriegt

 

Lieve groet van,

 

Petra Ruiterman?

5 jaar later… ervaringsverhaal

5 jaar later….

Het is 5 jaar geleden, dat mijn zoon op 12 jarige leeftijd door een ongeluk thuis, in coma raakte en daar blijvende hersenschade aan over hield. In 1 seconde van een kerngezond kind naar een zorgenkind, voor de rest van zijn (en mijn/ons) leven. Na 5 jaar kan ik zeggen dat hij ‘stabiel’ is. Dit betekent dat het voor hem en mij duidelijk is wat hij wél aankan en ook dat hij weet wat problemen gaat opleveren. Dus kom je aan op een punt waarin hij zelf gelukkig heel goed kan beslissen of hij de ‘rekening’ ervoor over heeft of niet. En die ‘rekening’, wat kost dat dan? Nou, dat kost hem bijvoorbeeld een dag (of langer) niet naar school, hoofdpijn, slapen overdag, niet meekunnen naar andere uitjes. En waar hij dat voor over heeft dat zou meegaan naar een verjaardag kunnen zijn. Of een dagje uit. Maar hij is erop gebrand om zijn Mavo diploma te halen op zijn (speciaal onderwijs) school, dus veel concessies doet hij niet.

Ik ben er ontzettend trots op hoe goed hij dat zelf heeft leren aanvoelen en hoe inzichtelijk zijn letsel voor hem is (bij veel mensen met NAH ontbreekt dit inzicht, juist door die hersenschade maar bij hem is dat gelukkig niet zo, dat scheelt heel veel conflict zowel bij hem intern als met mij. Ik ben me daar ontzettend van bewust).

Dat hij zelf ‘stabiel’ is vind ik heel fijn maar dat betekent helaas niet dat de omgeving dat ook is want elke keer als je denkt, wat loopt het lekker, eindelijk rust…. blijkt de ambulante hulp vanuit de gemeente niet meer vergoed te worden, zijn er problemen met het taxivervoer of vind de revalidatiearts dat we deze stabiele situatie weer uit zijn verband moeten trekken door meer van hem te verwachten (wat allicht met de beste bedoelingen zal zijn maar een paar jaar rust zou ook ZO welkom zijn). Dus hangt moeder weer aan de telefoon, vult weer nieuwe aanvragen in, moet weer duidelijk met hem nieuwe grenzen afspreken en bepalen.

Al met al mogen wij, gezien de schade in zijn hoofd en de ernst van het letsel, van geluk spreken hoe ‘goed’ het gaat en wat hij allemaal nog kan.

En als moeder…… vliegt het verdriet je soms verschrikkelijk aan, zomaar ineens. Dat je je kind ziet worstelen en dat je zijn toekomst zo graag anders had gezien en vooral… omdat het niet nodig was geweest. De gevoelens van trots, verdriet, wanhoop, geluk, liefde en pijn wisselen elkaar af of zijn allemaal tegelijk aanwezig en dat is soms moeilijk, verwarrend en hard. Hij is veranderd. Ik ben veranderd. Mijn dochter is veranderd. Maar wat BEN ik toch blij dat hij er nog is en dat hij dezelfde humor heeft, en dat het ook met mijn dochter zo goed gaat weer, want onderschat vooral de impact op broers en zussen niet. En soms is verandering ook positief. Ik sta relaxter in het leven. Maak me niet meer druk om kleine dingen en heb leren vechten voor mijn kind. Want geloof me, dat leer je pas ècht als het ook ècht nodig is…

Privacy Overzicht

We gebruiken cookies om u de beste gebruikerservaring te bieden. Cookie informatie is opgeslagen in uw browser en zorgt o.a. ervoor dat onze website u herkent als u terug komt en helpt ons begrijpen welke delen van onze website u interessant vindt.

U kunt uw instellingen aanpassen naar uw wens aan de linkerkant.